UNIVERSIDAD de LA LAGUNA

PLAN DE ESTUDIOS

PROGRAMA DE TERCER CICLO

PROGRAMA DEL TERCER CICLO
BIENIO 1999-2001

CIENCIAS DE LA VIDA Y DEL MEDIO AMBIENTE
PROGRAMA INTERDEPARTAMENTAL

CARACTERIZACIÓN DE MACROMOLÉCULAS

*Dep. Ingeniería Química y Tecnología Farmaceútica

Créditos: 6
Fecha de impartición: Del 12 al 30 de Junio.
Horario: Teoría, de 15.30 a 18.30. Prácticas, de 9 a 14.00.
Aula: Laboratorio de Farmacia Galénica.Facultad de Farmacia
Profesores:

• Dr José Bruno Fariña Espinosa
• Dra Obdulia Munguía López
• Dr Alexis Oliva Martín
• Dra Maria Jesus Dorta Castro

TEORÍA.

1.- Tipos de macromoléculas.

1.1 Polímeros sintéticos biodegradables: Métodos de obtención, características y aplicaciones biomédicas.

1.2 Péptidos y proteínas: Estructuras covalentes y tridimensionales, propiedades en disolución, interacciones con otras moléculas.

2.- Determinación del peso molecular.

2.1. Fundamentos de HPLC: Instrumentación, columnas, mecanismos de separación, análisis y tratamiento de datos.

2.2. Cromatografía de exclusión (SEC, GFC y GPC): Fundamentos, distribución de pesos y pesos moleculares medios.

2.3. Detectores: Refractómetros diferenciales, viscosímetros, difracción de luz láser multiángulo, combinados. Calibración relativa y universal. Determinación absoluta del PM.

3.- Caracterización térmica: Calorimetría de Barrido Diferencial.

3.1. Fundamentos.

3.2. Instrumentación: DSC de potencia compensada. DSC de flujo de calor.

3.3. Aplicaciones.

4.- Caracterización térmica de polímeros.

4.1. Temperatura de transición vítrea.

4.2. Métodos de determinación de la Temperatura de transición vítrea.

5.- Caracterización térmica de proteínas.

5.1. Estabilidad de proteínas: Inestabilidad física e inestabilidad química.

5.2. Transiciones reversibles e irreversibles.

5.3. Técnicas de estabilización: Métodos físicos. Excipientes.

6.- Caracterización estructural.

6.1. RMN de ¹H.

6.2. RMN de ¹³C.

PRACTICAS DE LABORATORIO.

1.- Caracterización de polímeros biodegradables derivados del ácido láctico (PLA).

1.1 Calibración del sistema de GPC utilizando patrones de poliestireno.
1.2 Preparación y análisis de muestras de PLA.
1.3 Determinación de los PM medios relativos.
1.4 Determinación de PM absolutos utilizando doble detección (Indice de refracción y difracción de luz láser multiángulo).

2.- Análisis y cuantificación de proteínas en medio acuoso.

2.1 Obtención de una recta de calibrado para la determinación de albúmina por HPLC-RP.
2.2 Calibración de un sistema de HPLC-SE para la determinación de PM relativos de proteínas.
2.3 Determinación por HPLC-SE de PM absolutos utilizando un sistema de triple detección (UV, IR y MALLS).

3.- Caracterización térmica de polímeros biodegradables y proteínas.

3.1 Determinación por DSC de las temperaturas de transición vítrea de polímeros de ácido poliláctico y copolímeros de ácido poliláctico-coglicólico.
3.2 Determinación de las temperaturas de desnaturalización de proteínas globulares por DSC.

ANÁLISIS COMPARTIMENTAL

*Dep. Ingeniería Química y Tecnología Farmaceútica

Créditos: 3
Fecha inicio / final 24 abril – 12 de mayo 2000
Aula: Laboratorio de Farmacia Galénica. Facultad de Farmacia
Profesores:

• Dr. Matías Llabrés Martínez
• Dra. Esther Sánchez Sánchez

Tema 1. Introducción a los modelos compartimentales

• Introducción
• Objetivos
• Modelos y sistemas
• Clasificación de los modelos compartimentales
• Modelos compartimentales no compartimentales
• Modelos fisiologicos
• Sistemas en estado no estacionario y en estado estacionario
• Compartimento
• Compartimentos no saturables y saturables
• Cinéticas de transferencia y de transformación
• Aclaramiento intercompartimental
• Construcción de los modelos farmacocinéticos
• Análisis, simulación y estudios de sensibilidad en farmacocinética

Tema 2. Métodos de resolución de los modelos lineales

• Introducción
• Ecuaciones diferenciales
• Resolución de ecuaciones diferenciales mediante la transformación de Laplace
• Transformada de Laplace
• Resolución de sistemas de ecuaciones diferenciales lineales
• Convolución

Tema 3. Modelos lineales de 1 compartimento

• Introducción
• Modelos en estado estacionario
• Modelos en estado no estacionario
• Transformación metabólica

Tema 4. Modelos lineales de 2 compartimentos

• Introducción
• Modelos de dos compartimentos con función de entrada d Dirac
• Identificabilidad del modelo
• Modelos de dos compartimentos con función de entrada escalonada
• Modelos de dos compartimentos con función de entrada exponencial

Tema 5. Simulación. Parte I

• Introducción al programa Mathematica ®
• Funciones gráficas
• Representación de funciones
• Representación de listas
• Gráficos combinados de funciones y listas
• Descripción del paquete Graphics

Tema 6. Simulación. Parte II

• Resolución de sistemas de ecuaciones diferenciales.
• Función DSolve[ ]
• Resolución numérica de sistemas de ecuaciones diferenciales
• Función NDSolve[ ]
• Método de Runge Kutta
• Descripción del paquete RungeKutta

Tema 7. Modelos mamilares

• Introducción
• Modelos mamilares con función de entrada d de Dirac
• Identificabilidad y estimación de parámetros
• Modelos mamilares con función de entrada escalonada
• Modelos mamilares con función de entrada exponencial
• Determinación de la función de entrada
• Aplicaciones

Tema 8. Modelos no lineales

• Introducción
• Modelos con eliminación saturable
• Cinética de Michaelis – Menten
• Modelos compartimentos saturables
• Simulación de modelos no lineales

Tema 9. Análisis de la absorción de fármacos

• Introducción
• Clasificación de los métodos
• Métodos basados en el balance material
• Metodos basados en la deconvolución
• Deconvolución numérica

Tema 10. Estimación de parámetros

• Regresión lineal
• Regresión no lineal
• Fundamentos
• Función NonlinearFit[ ]
• Análisis de los residuos
• Selección de modelos

 

UTILIZACION DE TRAZADORES RADIOACTIVOS EN INVESTIGACION

*Dep. Ingeniería Química y Tecnología Farmaceútica

Creditos: 3 (16 horas teóricas y 14 prácticas)
Fecha de inicio/final: 17 a 28 de enero de 2000
Aula: Laboratorio de Farmacia Galénica y Laboratorio de Isótopos
Facultad de Farmacia
Profesores:

• Dra. Carmen Evora García
• Dr. Jesús Mallol Escobar

Tema 1. Radiactividad.

Nucleos estables e inestables. Radiactividad natural y artificial. Constante de desintegración. Periodo de semidesintegración. Vida media. Equilibrio radiactivo. Tipos de reacciones nucleares. Producción de radionúclidos.

Tema 2. Desintegración radiactiva.

Emisión alfa. Emisión beta. Emisión gamma. Emisión de positrones. Espectros y energía de desintegración. Esquemas de desintegración. Leyes de la desintegración radiactiva.

Tema 3. Síntesis de trazadores radiactivos.

Técnicas. Marcaje con radionúclidos más habituales. Purificación. Degradación de trazadores radiactivos.

Tema 4. Interacción de partículas con la materia.

Tipos de colisión. Poder de frenado y alcance. Ionización específica.
Fenómenos de ionización y de activación. Interacción de la radiación alfa, beta, gamma, positrones y neutrones.

Tema 5. Magnitudes y unidades radiológicas.

Actividad. Exposición. Dosis absorbida. Eficacia biológica. Dosis equivalente. Dosimetria de la radiación. Unidades y sistemas.

Tema 6. Detectores de radiación.

Fundamentos físicos de la detección. Detectores fotográficos. Detectores de ionización. Detectores de centelleo solido y líquido. Detectores de semiconductores. Contadores. Otros equipos.

Tema 7. Introducción a la Protección Radiológica.

Concepto y objetivos. Efecto de la radiación sobre la materia viva. Principios básicos de PR. Dosimetría. Irradiación y contaminación. Dosis y límite. Radioprotección operacional.

Tema 8. Utilización de trazadores radiactivos en Investigación.

Nociones básicas de trazadores. Técnicas analíticas. Utilización en Bioquímica. Otros empleos.

PRACTICAS

1. Proteccion Radiológica: Principios básicos. Monitores. Dosimetría.

2. Contaje gamma. Contadores, espectros, contaje con doble isótopo.

3. Contaje beta. Contadores de centelleo líquido.

4. Radioinmunoensayo.

NORMAS DE BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO

*Dep. Ingeniería Química y Tecnología Farmaceútica

Créditos: 3
Fecha de inicio/final 8-19 noviembre 1999
Aula: Laboratorio de Farmacia Galénica. Facultad de Farmacia.
Profesores:

• Dra. Araceli Delgado Hernández.
• Dra. Isabel Soriano Torres.

Objetivo: Conocimiento de las normas BPL que deben ser seguidas por los laboratorios acreditados en los ensayos no clínicos de sustancias y productos químicos de acuerdo con la legislación española.

Programa

Tema 1.- Principios de buenas prácticas de laboratorio.

• Objetivo y conceptos relacionados con la organización de un laboratorio.
• Organización y personal de laboratorio: responsabilidades de la dirección y responsabilidades del personal

Tema 2.- Programa de garantía de calidad

• Generalidades
• Responsabilidades del personal.
• Términos relativos al estudio y a la sustancia a ensayar.

Tema 3.- Requerimientos de los laboratorios

• Instalaciones relacionadas con el sistema experimental y el manejo de las sustancias a ensayar y de referencia.
• Salas de archivos.
• Evacuación de residuos.

Tema 4.- Sistemas experimentales

• Sistemas fisico-químicos.
• Sustancias a ensayar y de referencia.
• Validación de métodos analíticos.
• Sistemas biológicos.
• Condiciones ambientales en las salas del estabulario, control y registro.
• Recepción, alojamiento y cuarentena.
• Aporte de agua y comida a los animales.

Tema 5.- Procedimientos normalizados de trabajo

• Aplicaciones: pipetas, balanza, pH-metro, espectrofotómetro.

Tema 6.- Realización de estudios e informe final

• Protocolos.
• Presentación de resultados
• Almacenamiento y conservación de archivos.

Tema 7.- Inspecciones